Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

33471

Sigma-Aldrich

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyma:

DBN

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H12N2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
124.18
Beilstein/REAXYS Number:
2417
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

purum

Quality Level

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

impurities

≤1% water

refractive index

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

bp

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

density

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

InChI key

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.

Other Notes

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

201.2 °F - closed cup

flash_point_c

94 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)
H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
Superbase route to supertetrahedral chalcogenide clusters.
Wu, Tao et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3619-3622 (2012)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Ryuichi Arakawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(1), 66-69 (2004-12-08)
When elemental selenium was added to a strongly basic amine, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), the selenium started to dissolve and the solution turned dark brown. We investigated the chemical reaction of this selenium dissolution process by electrospray ionization mass

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.