Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

329576

Sigma-Aldrich

Sodium trimethylsilanolate

95%

Synonyma:

Trimethylsilanol sodium salt

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3SiONa
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
112.18
Beilstein/REAXYS Number:
3912148
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

230 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[Na+].C[Si](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9OSi.Na/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI key

HSNUIYJWTSJUMS-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Sodium trimethylsilanolate is a versatile and very powerful reagent for the conversion of esters to carboxylic acids and the hydrolysis of nitriles to primary amides. It can be used as a starting material for the synthesis of metal silanolates via the salt metathesis and as a catalyst for the silylation of silanols with hydrosilanes.

Application

Sodium trimethylsilanolate is used as a catalyst in the:
  • Synthesis of the rhodium silonate complex.
  • Silylation of methylphenylsilane with tert-butyldimethylsilanol to synthesize trisiloxanes.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Scope and limitations of sodium and potassium trimethylsilanolate as reagents for conversion of esters to carboxylic acids
Lovric M, et al.
Croatica Chemica Acta. Arhiv Za Kemiju, 80, 109-115 (2007)
Scope and limitations of sodium and potassium trimethylsilanolate as reagents for conversion of esters to carboxylic acids
Marija L, et al.
Croatica Chemica Acta. Arhiv Za Kemiju, 80, 109-115 (2007)
Synthesis, characterization and some reactions of [(diene) Rh ($\mu$-OSiMe3)] 2
Bogdan M,et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 493, 261-266 (1995)
Silylation of silanols with hydrosilanes via main-group catalysis: the synthesis of unsymmetrical siloxanes and hydrosiloxanes
Krzysztof K, et al.
Inorganic chemistry frontiers, 7, 4190-4196 (2020)
Silylation of silanols with hydrosilanes via main-group catalysis: the synthesis of unsymmetrical siloxanes and hydrosiloxanes
Kucinski K, et al.
Inorganic chemistry frontiers, 7, 4190-4196 (2020)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.