328936
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde
97%
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Lineární vzorec:
HC6F4CHO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
178.08
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
97%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.469 (lit.)
bp
178 °C (lit.)
density
1.525 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
aldehyde
fluoro
SMILES string
Fc1cc(F)c(F)c(C=O)c1F
InChI
1S/C7H2F4O/c8-4-1-5(9)7(11)3(2-12)6(4)10/h1-2H
InChI key
YIRYOMXPMOLQSO-UHFFFAOYSA-N
Související kategorie
General description
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde is a polysubstituted benzaldehyde and was evaluated as a substrate of PmHNL (Prunus mume hydroxynitrile lyase). Reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde with dipyrromethane was reported.
Application
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde was used in the preparation of 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)imidazolidine and 1,3-dimethyl-2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)imidazolidine.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
165.2 °F - closed cup
flash_point_c
74 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Effects of aldehyde or dipyrromethane substituents on the reaction course leading to meso-substituted porphyrins.
Geier III, et al.
Tetrahedron, 60(50), 11435-11444 (2004)
A new (R)-hydroxynitrile lyase from< i> Prunus mume</i>: asymmetric synthesis of cyanohydrins.
Nanda S, et al.
Tetrahedron, 61(46), 10908-10916 (2005)
Gregory W Nyce et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(16), 4073-4079 (2004-08-19)
The synthesis of N-heterocyclic carbene (NHC) adducts by condensation of diamines with appropriately substituted benzaldehydes is described. This simplified approach provides the NHC adduct without first having to generate the carbene followed by its protection. These adducts undergo thermal deprotection
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.