Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

294640

Sigma-Aldrich

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

99%

Synonyma:

(4S)-(-)-4-(Phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one, (4S)-4-(Phenylmethyl)-2-oxazolidinone, (4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one, (S)-(-)-4-benzyl-2-oxazolidinone, (S)-4-benzyloxazolidin-2-one

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H11NO2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
177.20
Beilstein/REAXYS Number:
3649667
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]20/D −63°, c = 1 in chloroform

optical purity

ee: 99% (HPLC)

mp

86-88 °C (lit.)

SMILES string

O=C1N[C@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1

InChI key

OJOFMLDBXPDXLQ-VIFPVBQESA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Chiral auxiliary for asymmetric alkylation.
Chiral auxiliary used recently in a synthesis of (S)-equol. Preparation and functionalization of chiral, stabilized ylides.
Used for asymmetric synthesis of (3R)- and (3S)-piperazic acid.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Arun K Ghosh et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 3704-3705 (2004-03-25)
An enantioselective first total syntheis of amphidinolide W (2) and a revision of its C6 absolute stereochemistry (1) are described. Amphidinolide W (1), a 12-membered macrolide isolated from Amphidinium sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI
Jennifer M Heemstra et al.
Organic letters, 8(24), 5441-5443 (2006-11-17)
The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its
Robert K Boeckman et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8969-8972 (2006-11-04)
Camphor-derived lactams and other related chiral controllers have been found to react with the Bestmann ylide (triphenylphosphoranylideneketene) upon heating in toluene. The resulting parent ylides provide convenient access to a structurally diverse set of chiral stabilized ylides via functionalization. The
Tetrahedron Letters, 33, 7613-7613 (1992)
Anne N Shemon et al.
PloS one, 4(6), e6028-e6028 (2009-06-25)
Raf Kinase Inhibitory Protein (RKIP, also PEBP1), a member of the Phosphatidylethanolamine Binding Protein family, negatively regulates growth factor signaling by the Raf/MAP kinase pathway. Since an organic compound, locostatin, was reported to bind RKIP and inhibit cell migration by

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.