Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

280933

Sigma-Aldrich

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

95%

Synonyma:

(Formylmethylene)triphenylphosphorane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
HCOCH=P(C6H5)3
Číslo CAS:
2136-75-6
Molekulová hmotnost:
304.32
Beilstein/REAXYS Number:
523797
EC Number:
218-375-6
MDL number:
MFCD00006994
UNSPSC Code:
12352114
PubChem Substance ID:
24856960
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

mp

185-188 °C (lit.)

functional group

aldehyde
phosphine

SMILES string

[H]C(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H17OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-17H

InChI key

CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Wittig reagent for the conversion of aldehydes and ketones to two-carbon homologated, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9608
BCCB5568
BCBQ5529V
BCBJ3887V
BCBC7182V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Jian Wang et al.
Organic letters, 9(18), 3703-3706 (2007-08-19)
The first total synthesis of (-)-aplysiallene has been completed in 16 steps and features a key sequential Mukaiyama aerobic oxidative cyclization to prepare the fused bis-THF core. The original stereochemical assignment has been revised as shown.
Tohru Nagamitsu et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 2744-2756 (2007-03-16)
The total synthesis of borrelidin has been achieved. The best feature of our synthetic route is macrocyclization at C11-C12 for the construction of an 18-membered ring after esterification between two segments. A detailed examination of the macrocyclization led us to

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.