Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

27470

Sigma-Aldrich

(±)-Citronellal

≥95.0% (GC)

Synonyma:

(±)-3,7-Dimethyl-6-octenal

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CHO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
154.25
Beilstein/REAXYS Number:
1720789
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.451 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

density

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

SMILES string

CC(CC\C=C(\C)C)CC=O

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,8,10H,4,6-7H2,1-3H3

InChI key

NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

(±)-Citronellal was used to inhibit the development of mechanical nociception induced by carrageenan (CG) and tumor necrosis factor-α (TNF-α).

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Hajo Kries et al.
The Journal of biological chemistry, 292(35), 14659-14667 (2017-07-14)
The natural product class of iridoids, found in various species of flowering plants, harbors astonishing chemical complexity. The discovery of iridoid biosynthetic genes in the medicinal plant Catharanthus roseus has provided insight into the biosynthetic origins of this class of
Raimundo Wagner de S Aguiar et al.
TheScientificWorldJournal, 2014, 492138-492138 (2014-03-07)
Corymbia citriodora and Cymbopogon nardus essential oils samples were analyzed by GC and GC-MS and their qualitative and quantitative compositions established. The main component of essential oils of C. citriodora and C. nardus was citronellal, at 61.78% and 36.6%, respectively.
Md Munir Mostafiz et al.
Insects, 12(1) (2021-01-06)
The Indian meal moth, Plodia interpunctella (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae), is an insect pest that commonly affects stored and postharvest agricultural products. For the control of insect pests and mites, methyl benzoate (MBe) is lethal as a fumigant and also causes
Walter S Leal et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(46), 18704-18709 (2013-10-30)
The southern house mosquito, Culex quinquefasciatus, has one of the most acute and eclectic olfactory systems of all mosquito species hitherto studied. Here, we used Illumina sequencing to identify olfactory genes expressed predominantly in antenna, mosquito's main olfactory organ. Less
Gabriele Siedenburg et al.
Applied and environmental microbiology, 78(4), 1055-1062 (2011-12-14)
The biosynthesis of cyclic monoterpenes (C(10)) generally requires the cyclization of an activated linear precursor (geranyldiphosphate) by specific terpene cyclases. Cyclic triterpenes (C(30)), on the other hand, originate from the linear precursor squalene by the action of squalene-hopene cyclases (SHCs)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.