Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

254037

Sigma-Aldrich

Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

≥99.9% trace metals basis

Synonyma:

(Ph3P)AuCl, Triphenylphosphinegold(I) chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
[(C6H5)3P]AuCl
Číslo CAS:
14243-64-2
Molekulová hmotnost:
494.71
EC Number:
238-117-6
MDL number:
MFCD00009588
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
24855348
NACRES:
NA.22

assay

≥99.9% trace metals basis

form

solid

reaction suitability

core: gold
reagent type: catalyst

SMILES string

Cl[Au].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1

InChI key

IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M

Související kategorie

Application

Gold Catalysts — 21st Century ′Gold Rush′
Catalyst employed in the cyclization of O-propargyl carbamates to alkylideneoxazolidinones via a 5-exo-digonal pathway at room temperature. Also catalyzes the cycloisomerization of enynes containing a cyclic olefin into highly-fused, polycyclic dienes at room temperature.
Reagent is used with cocatalytic halide abstraction agent to activate π-systems toward addition by heteroatom and carbon nucleophiles.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Leseurre, L. et al.
Organic Letters, 9 (2007)
Synlett, 3309-3309 (2006)
Ming Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2812-2822 (2012-03-08)
An efficient method for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters using a combination of [(PPh(3))AuCl]/AgOTf as catalyst has been developed. The reaction between 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines was carried out under solvent-free conditions with low catalyst loading in good
Sang Ick Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9366-9372 (2006-12-02)
Gold(I)-catalyzed cyclization of enynes containing an olefinic cycle has been studied. The introduction of an olefinic ring instead of a terminal alkene in enynes dramatically increased the yield of the reaction. Enynes having an olefinic cycle were prepared by a
Elena Barreiro et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(2), 184-192 (2007-09-18)
The reaction of triphenylphosphinegold(I) chloride in ethanol in a 1:1 molar ratio with the 3-(aryl)-2-sulfanylpropenoic acids H(2)xspa [x: p=3-phenyl-, Clp=3-(2-chlorophenyl)-, -o-mp=3-(2-methoxyphenyl)-, -p-mp=3-(4-methoxyphenyl)-, -o-hp=3-(2-hydroxyphenyl)-, -p-hp=3-(4-hydroxyphenyl)-, diBr-o-hp=3-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-, f=3-(2-furyl)-, t=3-(2-thienyl)-, -o-py=3-(2-pyridyl)-; spa=2-sulfanylpropenoato] gave compounds of the type [Au(PPh(3))(Hxspa)], which were isolated and characterized
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Gold Catalyst

We are proud to offer a treasure-trove of gold precatalysts and silver salts, as well as an extensive portfolio of unsaturated building blocks to accelerate your research success in this exciting field.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.