Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

483346

Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

≥99.95% trace metals basis

Synonyma:

AgOTf, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CF3SO3Ag
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
256.94
Beilstein/REAXYS Number:
3598402
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥99.95% trace metals basis

reaction suitability

core: silver
reagent type: catalyst

mp

286 °C (lit.)

SMILES string

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

InChI key

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

  • Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf ) is a reactive triflating agent, which converts alkyl, acyl and sulfonyl halides to corresponding triflate species.
  • It is a highly suitable electrophile to initiate acetylenic oxy-Cope rearrangement of substituted 5-hexen-1-yn-3-ols to synthesize corresponding α,δ-diethylenic aldehydes.
  • It can also be used in the diastereoselective cyclization of amino ketenes where the diastereoselectivity depends on Ag(I) concentration.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Silver mediated acetylenic oxy cope rearrangement.
Bluthe N, et al.
Tetrahedron, 42(5), 1333-1344 (1986)
Perfluoroalkanesulfonic esters: methods of preparation and applications in organic chemistry.
Stang P J, et al.
Synthesis, 1982(02), 85-126 (1982)
Asymmetric synthesis via electrophile-mediated cyclisations.
Fox D N and Gallagher T
Tetrahedron, 46(13-14), 4697-4710 (1990)
Trifluoromethanesulfonic?Carboxylic Anhydrides, Highly Active Acylating Agents.
Effenberger F and Epple G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 11(4), 299-300 (1972)
Dennis M Whitfield
Carbohydrate research, 356, 180-190 (2012-04-25)
The Transition State (TS) for any chemical glycosylation reaction is not known with certainty. Both experimental and computational approaches have been limited due to the complexity of the problem. This work describes a preliminary computational ionization approach using density functional

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.