Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

240141

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzoic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyma:

4-Carboxyphenol, 4-Hydroxybenzoic acid, Paraben-acid, p-Carboxyphenol, p-Hydroxybenzoic acid, p-Hydroxyl benzoic acid, p-Salicylic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
HOC6H4CO2H
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
138.12
Beilstein/REAXYS Number:
970950
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder

mp

213-217 °C (lit.)

solubility

water: soluble 125 part(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: freely soluble(lit.)
carbon disulfide: insoluble(lit.)
chloroform: slightly soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)

SMILES string

OC(=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

InChI key

FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

4-Hydroxybenzoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Monoesters via esterification with sucrose.
  • Thermotropic liquid crystalline polymers.
  • 4-Hydroxybenzaldoxime via one-pot chemoenzymatic method.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Meng Wang et al.
ACS catalysis, 4(4), 1219-1225 (2014-05-08)
The adenylation (A) domain acts as the first "gate-keeper" to ensure the activation and thioesterification of the correct monomer to nonribosomal peptide synthetases (NRPSs). Our understanding of the specificity-conferring code and our ability to engineer A domains are critical for
Thermotropic liquid crystalline polymers as protective coatings for aerospace
Guerriero G, et al.
Progress in Organic Coatings, 70, 245-251 (2011)
L C Goudas et al.
Anesthesia and analgesia, 89(5), 1209-1215 (1999-11-30)
Intracerebroventricular (ICV) morphine administration is effective for the management of refractory cancer pain. Recent preclinical observations of acute depletion of the major endogenous intracellular antioxidant glutathione (GSH) in brain and peripheral organs after ICV morphine in rodents led us to
L I Wiebe et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 6(3), 296-302 (1978-05-01)
Butylated hydroxytoluene (BHT) containing the stable isotope 13C was synthesized from 2-[13C]methylpropan-2-ol. A minor constituent of urine following ingestion of BHT-13C by a human volunteer was identified as 3,5-di-(1-[13C]methyl-1-methylethyl)-4-hydroxybenzoic acid, The major metabolite detected was 13C-labeled 5-carboxy-7-(1-carboxy-1-methylethyl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran. Detailed spectral analysis
Letian X Xie et al.
The Journal of biological chemistry, 287(28), 23571-23581 (2012-05-18)
Most of the Coq proteins involved in coenzyme Q (ubiquinone or Q) biosynthesis are interdependent within a multiprotein complex in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Lack of only one Coq polypeptide, as in Δcoq strains, results in the degradation of several

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.