Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

196657

Sigma-Aldrich

1-Fluoronaphthalene

99%

Synonyma:

α-Fluoronaphthalene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H7F
Číslo CAS:
321-38-0
Molekulová hmotnost:
146.16
Beilstein/REAXYS Number:
1906413
EC Number:
206-287-0
MDL number:
MFCD00003873
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851780
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.593 (lit.)

bp

215 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

density

1.1322 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

fluoro

SMILES string

Fc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChI key

CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Flash photolysis of O2 and 1-fluoronaphthalene mixtures in the gas phase have been investigated.

Application

1-Fluoronaphthalene was used in t-BuLi-mediated synthesis of 6-substituted phenanthridines. It was also used in the synthesis of LY248686, a potent inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

149.0 °F - closed cup

flash_point_c

65 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0424
0000220862
0000210041
MKCR2359
MKCQ4478

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Chloronaphthalene technical grade

Sigma-Aldrich

185752

1-Chloronaphthalene

Jan Pawlas et al.
Organic letters, 4(16), 2687-2690 (2002-08-03)
[reaction: see text] A one-pot, t-BuLi-induced synthesis of 6-substituted phenanthridines from fluoroarenes and nitriles via 1,2-arynes is reported. Aryl- and hetaryl nitriles, cyanamides, and trimethylacetonitrile gave phenanthridine products. The method was extended to provide bisphenanthridine 10 by a one-pot bis-cyclization
Formation of O 2 (1Sigma g+) by 1-fluoronaphthalene sensitization.
Andrews LJ and Abrahamson EW.
Chemical Physics Letters, 10, 113-116 (1971)
Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of LY248686.
Deeter J, et al.
Tetrahedron Letters, 31(49), 7101-7104 (1990)
C E Cerniglia et al.
Applied and environmental microbiology, 48(2), 294-300 (1984-08-01)
The metabolism of 1-fluoronaphthalene by Cunninghamella elegans ATCC 36112 was studied. The metabolites were isolated by reverse-phase high-pressure liquid chromatography and characterized by the application of UV absorption, 1H nuclear magnetic resonance, and mass spectral techniques. C. elegans oxidized 1-fluoronaphthalene
Peter Wipf et al.
Organic letters, 5(7), 1155-1158 (2003-03-28)
[reaction: see text] Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by S(N)Ar reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.