Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

196320

Sigma-Aldrich

3-Acetylthiophene

98%

Synonyma:

Methyl-3-thienyl ketone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H6OS
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
126.18
Beilstein/REAXYS Number:
107241
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

solid

bp

208-210 °C/748 mmHg (lit.)

mp

57-62 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CC(=O)c1ccsc1

InChI

1S/C6H6OS/c1-5(7)6-2-3-8-4-6/h2-4H,1H3

InChI key

RNIDWJDZNNVFDY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

3-Acetylthiophene modified glassy carbon electrode has been used in voltammetric determination of uric acid in urine samples.

Application

3-Acetylthiophene was used in the preparation of 1-(methylthiophenylidine)-8-naphthylamine(Schiff′s base) and 1-(thiophen-3-yl)ethanone.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Electro-oxidative polymerization of Schiff-base of 1, 8-diaminonaphthaline and 3-acetylthiophene. I. Preparation and study the redox behaviour of the resulting polymer.
Hathoot AA.
Eur. Polymer J., 36(5), 1063-1071 (2000)
Mehmet Aslanoglu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(3), 282-286 (2008-03-04)
A reliable and reproducible method for the determination of uric acid in urine samples has been developed. The method is based on the modification of a glassy carbon electrode by 3-acetylthiophene using cyclic voltammetry. The poly(3-acetylthiophene) modified glassy carbon electrode
Ewa Rozycka-Sokolowska et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 67(Pt 6), o209-o211 (2011-06-03)
The structure of the title compound, C(6)H(6)OS, exhibits a flip-type disorder of the thiophene ring [occupancy ratio = 0.848 (3):0.152 (3)], which is typical for many thiophene derivatives. The puckered thiophene ring is essentially coplanar with the plane formed by

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.