Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

191558

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzyl alcohol

98%

Synonyma:

4-(Hydroxymethyl)aniline

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
H2NC6H4CH2OH
Číslo CAS:
623-04-1
Molekulová hmotnost:
123.15
Beilstein/REAXYS Number:
2078680
EC Number:
210-767-5
MDL number:
MFCD00014782
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851494
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

60-65 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5,8H2

InChI key

AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-Aminobenzyl alcohol is used as a starting material to synthesize other organic compounds.

Application

4-Aminobenzyl alcohol can be used:
  • In the synthesis of 4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutylamino}benzyl ester.
  • As a reactant to synthesize cross-azo compounds and cathepsin B cleavable dipeptide linker.
  • As a starting material to synthesize hydrogelators for drug delivery applications.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Katarzyna Gorska et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4364-4366 (2011-03-04)
Nucleic acid templated reactions have attracted significant attention for nucleic acid sensing. Herein we report a general design which extends the potential of nucleic acid templated reactions to unleash the function of a broad diversity of small molecules such as
Improved Methodology for the Synthesis of a Cathepsin B Cleavable Dipeptide Linker, Widely Used in Antibody-Drug Conjugate Research
Mondal D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(40), 3594-3599 (2018)
Selective Single-Step Oxidation of Amine to Cross-Azo Compounds with an Unhampered Primary Benzyl Alcohol Functionality
Sarkar S, et al.
Organic Letters, 20(21), 6725-6729 (2018)
Supramolecular hydrogels for enzymatically triggered self-immolative drug delivery
Saez J, et al.
Tetrahedron, 66(14), 2614-2618 (2010)
A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry.
Chan WC, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 21, 2209-2210 (1995)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.