Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

122831

Sigma-Aldrich

2-Aminobenzyl alcohol

98%

Synonyma:

2-(Hydroxymethyl)aniline

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
H2NC6H4CH2OH
Číslo CAS:
5344-90-1
Molekulová hmotnost:
123.15
Beilstein/REAXYS Number:
1072211
EC Number:
226-293-7
MDL number:
MFCD00007749
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847510
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

bp

162 °C/15 mmHg (lit.)

mp

81-83 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccccc1CO

InChI

1S/C7H9NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5,8H2

InChI key

VYFOAVADNIHPTR-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

2-Aminobenzyl alcohol is oxidatively cyclised with an array of ketones in dioxane at 80°C in the presence of a ruthenium catalyst and KOH to give corresponding quinolines. It undergoes oxidation catalyzed by heterotrimetallic RuMnMn species on the hydrotalcite surface in the presence of O2 to yield 2-aminobenzaldehyde.

Application

2-Aminobenzyl alcohol was used in the synthesis of ethyl 2-hydroxymethylcarbanilate.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Aminophenethyl alcohol 98%

Sigma-Aldrich

261645

4-Aminophenethyl alcohol

m-Tolualdehyde 97%

Sigma-Aldrich

T35505

m-Tolualdehyde

Heterotrimetallic RuMnMn species on a hydrotalcite surface as highly efficient heterogeneous catalysts for liquid-phase oxidation of alcohols with molecular oxygen.
Kohki Ebitani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(22), 3423-3426 (2005-04-30)
N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(3), 377-385 (2004-12-08)
The Fourier transform Raman and Fourier transform infrared spectra of 2-aminobenzyl alcohol (2ABA) were recorded in the solid phase. Geometry optimizations were done with out any constraint and harmonic vibrational wave numbers and several thermodynamic parameters were calculated for the
Ruthenium-catalysed oxidative cyclisation of 2-aminobenzyl alcohol with ketones: modified Friedlaender quinoline synthesis.
Cho CS, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2576-2577 (2001)
Facile intramolecular nucleophilic attack by alkoxide ions on ethyl and p-nitrophenyl carbamates.
J E Hutchins et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(11), 3786-3790 (1973-05-30)
J P Chism et al.
Chemical research in toxicology, 2(3), 150-156 (1989-05-01)
Previous results have suggested that key intermediates in the activation of 2-nitrotoluene and 2,6-dinitrotoluene are 2-aminobenzyl alcohol and 2-amino-6-nitrobenzyl alcohol, respectively. In order to determine the metabolic pathway(s) involved in the activation steps, calf thymus DNA and [14C]-2-aminobenzyl alcohol or
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.