Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

188840

Sigma-Aldrich

Ethyl acetimidate hydrochloride

97%

Synonyma:

Ethyl acetoamidate hydrochloride, Ethyl acetocarboximidate hydrochloride, Ethyl acetoimidate hydrochloride, Ethyl ethanimidate hydrochloride, Ethyl ethanimidoate hydrochloride, Ethyl iminoacetate hydrochloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3C(=NH)OC2H5 · HCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
123.58
Beilstein/REAXYS Number:
3552401
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

112-114 °C (lit.)

solubility

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

functional group

amine

SMILES string

Cl.CCOC(C)=N

InChI

1S/C4H9NO.ClH/c1-3-6-4(2)5;/h5H,3H2,1-2H3;1H

InChI key

WGMHMVLZFAJNOT-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Ethyl acetimidate hydrochloride was used in preparation of amidinated carbonic anhydrase via chemical modification of human erythrocyte carbonic anhydrase. It was also used in synthesis of methyl 2-methyl-2-thiazoline-4-carboxylate hydrochloride.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Inhibition and chemical modifications of human erythrocyte carbonic anhydrase B.
P L Whitney et al.
The Journal of biological chemistry, 242(18), 4212-4220 (1967-09-25)
T N Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 260(1), 663-671 (1985-01-10)
The structure of the lipid-containing bacteriophage PR4 was studied using two alkyl imidates, ethyl acetimidate (EAI), a reagent permeant to lipid bilayers and isethionyl acetimidate (IAI), which is impermeant to membranes. The virion is an icosahedral particle consisting of a
L T Duong et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 228(1), 332-341 (1984-01-01)
The topological arrangement of cytochrome b561 in the bovine adrenal medullary chromaffin granule membrane was investigated by radiolabeling and immunoprecipitation techniques using antibody raised against the purified cytochrome. The first labeling procedure involved a membrane-permeable amino group labeling reagent, ethyl
F Dieli et al.
European journal of immunology, 19(9), 1613-1618 (1989-09-01)
This study investigated the origin of the different hemolytic activity of two allotypes of murine C4, C4H (C4-high) and C4L (C4-low) in the presence of IgM-coated erythrocytes. C4H displayed a threefold higher hemolytic titer (expressed in hemolytic units/microgram protein) than
Chemical modification of the D1 dopamine receptor from bovine brain.
C M Hollis et al.
Biochemical Society transactions, 19(2), 142S-142S (1991-04-01)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.