Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

184276

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl alcohol

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H4CH2OH
Číslo CAS:
18982-54-2
Molekulová hmotnost:
187.03
Beilstein/REAXYS Number:
2243418
EC Number:
242-719-4
MDL number:
MFCD00004600
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851105
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

mp

78-80 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2

Inchi Key

IOWGHQGLUMEZKG-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

2-Bromobenzyl alcohol was used in microwave assisted palladium-catalyzed synthesis of phthalides. It was also used in the synthesis of 1-hydroxy-3(1H)-l,2-benzoboroxole.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Iodobenzyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

187887

3-Iodobenzyl alcohol

2-Bromobenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

137677

2-Bromobenzoic acid

2-(Bromomethyl)benzyl alcohol 95%

Sigma-Aldrich

667706

2-(Bromomethyl)benzyl alcohol

Synthesis and structure of benzoboroxoles: novel organoboron heterocycles.
Zhdankin VV, et al.
Tetrahedron Letters, 40(37), 6705-6708 (1999)
Fast microwave promoted palladium-catalyzed synthesis of phthalides from bromobenzyl alcohols utilizing DMF and Mo (CO)6 as carbon monoxide sources.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4635-4638 (2004)
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 79(14), 6468-6479 (2014-06-24)
A simple and unpredicted synthetic pathway toward racemic and scalemic tetrahydrodibenzoimidazoazepines has been invented serendipitously proceeding through an S(N)2-type ring-opening of N-activated aziridines with 2-bromobenzylamine followed by a hitherto unprecedented cascade cyclization reaction sequence comprising a Cu-catalyzed cross dehydrogenation C-N

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.