Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

161365

Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorotoluene

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3C6H3Cl2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
161.03
Beilstein/REAXYS Number:
1931687
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.547 (lit.)

bp

200.5 °C/741 mmHg (lit.)

density

1.251 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H6Cl2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3

InChI key

WYUIWKFIFOJVKW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

3,4-Dichlorotoluene is added as growth supplement in culture medium of Ralstonia sp. strain PS12.

Application

3,4-Dichlorotoluene was used in determination of enthalpy of formation for molecular complexes of I2 with chloromethylbenzene molecules in CCl4.

pictograms

Environment

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

185.0 °F

flash_point_c

85 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Thermochemistry of molecular complexes. 4. Molecular complexes of I2 with chloromethylbenzenes.
Greaux JB, et al.
J. Incl. Phenom. Mol. Recog. Chem., 13(3), 245-248 (1992)
Katrin Pollmann et al.
Journal of bacteriology, 184(19), 5261-5274 (2002-09-10)
Ralstonia sp. strain PS12 is able to use 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichlorotoluene as growth substrates. Dichloromethylcatechols are central intermediates that are formed by TecA tetrachlorobenzene dioxygenase-mediated activation at two adjacent unsubstituted carbon atoms followed by TecB chlorobenzene dihydrodiol dehydrogenase-catalyzed rearomatization

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.