Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

161314

Sigma-Aldrich

3-Butyn-2-one

95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
HC≡CCOCH3
Číslo CAS:
1423-60-5
Molekulová hmotnost:
68.07
Beilstein/REAXYS Number:
605353
EC Number:
215-834-2
MDL number:
MFCD00008775
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849921
NACRES:
NA.22

assay

95%

refractive index

n20/D 1.406 (lit.)

bp

85 °C (lit.)

density

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O/c1-3-4(2)5/h1H,2H3

InChI key

XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

3-Butyn-2-one undergoes asymmetric double-Michael reaction with ortho-tosylamidophenyl malonate catalyzed by chiral aminophosphines to yield indolines. It undergoes double Michael reaction with nitrogen-containing tethered diacid to give pipecolic acid derivatives.

Application

3-Butyn-2-one was used in the synthesis of clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin. It was used as substrate in stereoselective, conjugate arylation mediated by gallium(III) chloride leading to (E)-α,β-unsaturated ketones.

pictograms

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2199
MKCL3261
MKCB8694
MKBX5506V
MKBT3812V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 6

1 of 6

Phenylpropargyl aldehyde 96%

Sigma-Aldrich

P31000

Phenylpropargyl aldehyde

Ethyl propiolate 99%

Sigma-Aldrich

E46607

Ethyl propiolate

1-Bromobut-3-en-2-ol

Sigma-Aldrich

TMT00686

1-Bromobut-3-en-2-ol

4-Pentyn-2-ol ≥98%

Sigma-Aldrich

268992

4-Pentyn-2-ol

4,4-Dimethoxy-2-butanone technical grade, ≥90%

Sigma-Aldrich

380067

4,4-Dimethoxy-2-butanone

tert-Butyl propiolate 98%

Sigma-Aldrich

419885

tert-Butyl propiolate

R B Grossman et al.
Organic letters, 3(25), 4027-4030 (2001-12-12)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, regio-, and diastereoselective manner. The key part of the synthesis
Synlett, 809-809 (2007)
F Hughes et al.
Organic letters, 3(18), 2911-2914 (2001-09-01)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-one to give highly functionalized and substituted piperidines (pipecolic acid derivatives) with surprisingly high stereoselectivity. The heterocyclic double
San N Khong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 5626-5650 (2012-05-15)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the resulting heterocycles contain at least one stereogenic center, this double-Michael reaction would be even more useful if an

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.