Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

161314

Sigma-Aldrich

3-Butyn-2-one

95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
HC≡CCOCH3
Číslo CAS:
1423-60-5
Molekulová hmotnost:
68.07
Beilstein/REAXYS Number:
605353
EC Number:
215-834-2
MDL number:
MFCD00008775
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849921
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

refractive index

n20/D 1.406 (lit.)

bp

85 °C (lit.)

density

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O/c1-3-4(2)5/h1H,2H3

InChI key

XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

3-Butyn-2-one undergoes asymmetric double-Michael reaction with ortho-tosylamidophenyl malonate catalyzed by chiral aminophosphines to yield indolines. It undergoes double Michael reaction with nitrogen-containing tethered diacid to give pipecolic acid derivatives.

Application

3-Butyn-2-one was used in the synthesis of clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin. It was used as substrate in stereoselective, conjugate arylation mediated by gallium(III) chloride leading to (E)-α,β-unsaturated ketones.

pictograms

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2199
MKCL3261
MKCB8694
MKBX5506V
MKBT3812V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 6

1 of 6

Phenylpropargyl aldehyde 96%

Sigma-Aldrich

P31000

Phenylpropargyl aldehyde

Ethyl propiolate 99%

Sigma-Aldrich

E46607

Ethyl propiolate

1-Bromobut-3-en-2-ol

Sigma-Aldrich

TMT00686

1-Bromobut-3-en-2-ol

4-Pentyn-2-ol ≥98%

Sigma-Aldrich

268992

4-Pentyn-2-ol

4,4-Dimethoxy-2-butanone technical grade, ≥90%

Sigma-Aldrich

380067

4,4-Dimethoxy-2-butanone

tert-Butyl propiolate 98%

Sigma-Aldrich

419885

tert-Butyl propiolate

R B Grossman et al.
Organic letters, 3(25), 4027-4030 (2001-12-12)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, regio-, and diastereoselective manner. The key part of the synthesis
Synlett, 809-809 (2007)
San N Khong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 5626-5650 (2012-05-15)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the resulting heterocycles contain at least one stereogenic center, this double-Michael reaction would be even more useful if an
F Hughes et al.
Organic letters, 3(18), 2911-2914 (2001-09-01)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-one to give highly functionalized and substituted piperidines (pipecolic acid derivatives) with surprisingly high stereoselectivity. The heterocyclic double

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.