Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

158984

Sigma-Aldrich

1,3-Diacetylbenzene

97%

Synonyma:

1,1′-(1,3-Phenylene)bis[ethanone], 1,3-Bis(1-oxoethyl)benzene, 1-(3-Acetylphenyl)ethanone, 2,6-Diacetylbenzene, 3-Acetylacetophenone, m-Acetylacetophenone, m-Diacetylbenzene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C6H4(COCH3)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
162.19
Beilstein/REAXYS Number:
2042511
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

crystals

bp

150-155 °C/15 mmHg (lit.)

mp

28-32 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)c1cccc(c1)C(C)=O

InChI

1S/C10H10O2/c1-7(11)9-4-3-5-10(6-9)8(2)12/h3-6H,1-2H3

InChI key

VCHOFVSNWYPAEF-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

1,3-Diacetylbenzene is an δ-diketone. It induces neuropathological changes in the rodent central and peripheral nervous systems.

Application

1,3-Diacetylbenzene was used in the preparation of polyhydroxylated analogs.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Min-Sun Kim et al.
Toxicology and applied pharmacology, 183(1), 55-65 (2002-09-10)
The gamma-diketone analogs 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB) and 2,5-hexanedione (2,5-HD), but not the delta-diketone 1,3-diacetylbenzene (1,3-DAB) or the beta-diketone 2,4-hexanedione, induce neuropathological changes in the rodent central and peripheral nervous systems. The molecular targets of these neurotoxic aromatic and aliphatic gamma-diketones, and
M Artico et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(21), 3948-3960 (1998-10-10)
Various cinnammoyl-based structures were synthesized and tested in enzyme assays as inhibitors of the HIV-1 integrase (IN). The majority of compounds were designed as geometrically or conformationally constrained analogues of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and were characterized by a
Tim Goelen et al.
Pest management science, 77(2), 930-938 (2020-09-26)
Recent studies have shown that microorganisms emit volatile compounds that affect insect behaviour. However, it remains largely unclear whether microbes can be exploited as a source of attractants to improve biological control of insect pests. In this study, we used

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.