Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

C112402

Sigma-Aldrich

Cyclopentanone

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyma:

Adipic ketone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C5H8(=O)
Číslo CAS:
120-92-3
Molekulová hmotnost:
84.12
Beilstein/REAXYS Number:
605573
EC Number:
204-435-9
MDL number:
MFCD00001409
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892352
NACRES:
NA.21

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.437 (lit.)

bp

130-131 °C (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

density

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

InChI key

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Cyclopentanone is cyclic ketone. Baeyer-Villiger-oxidation of cyclopentanone using aqueous hydrogen peroxide containing 30% H2O2, solid acid catalysts has been studied. Microwave spectra of cyclopentanone has been reported. Transformation of furfural (FFA) to cyclopentanone (CPO) by various methods has been reported. Unimolecular degradation pathways of cyclopentanone have been studied.

Application

Cyclopentanone was used to design an absorbing fluorescent filter for fluorescent imaging system.
It may be used in the following studies:
  • Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
  • Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
  • As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

86.0 °F - closed cup

flash_point_c

30 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
STBL2466
STBL0184
STBL0509
STBK6286
STBJ8884

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

Propylene glycol monomethyl ether acetate ReagentPlus®, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

484431

Propylene glycol monomethyl ether acetate

2-Cyclopenten-1-one 98%

Sigma-Aldrich

C112909

2-Cyclopenten-1-one

Hexanal 98%

Sigma-Aldrich

115606

Hexanal

4-Methylcyclohexanone 99%

Sigma-Aldrich

173614

4-Methylcyclohexanone

3-Methyl-2-cyclopentenone 97%

Sigma-Aldrich

145777

3-Methyl-2-cyclopentenone

Antibacterial and antioxidant activity evaluation of novel symmetrical and unsymmetrical C5-curcuminoids.
Manohar S, et al.
Indian Journal of Chemistry, 54, 1235-1246 (2015)
Efficient and selective hydrogenation of biomass-derived furfural to cyclopentanone using Ru catalysts.
Fang R, et al.
Green Chemistry, 17(8), 4183-4188 (2015)
Carbon supported Pd-Cu catalysts for highly selective rearrangement of furfural to cyclopentanone.
Hronec M, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 181, 210-219 (2016)
Selective conversion of furfural to cyclopentanone or cyclopentanol using different preparation methods of Cu-Co catalysts.
Li XL, et al.
Green Chemistry, 17(2), 1038-1046 (2015)
Computational Kinetic Study for the Unimolecular Decomposition of Cyclopentanone.
Zaras AM, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 47(7), 439-446 (2015)
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.