Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Synonyma:

6-(Boc-amino)caproic acid, 6-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-6-aminohexanoic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
Číslo CAS:
6404-29-1
Molekulová hmotnost:
231.29
Beilstein/REAXYS Number:
2049561
MDL number:
MFCD00037798
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
57647407
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥99.0% (T)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

35-40 °C

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

InChI key

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Other Notes

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds. Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCBT8222
BCBK1304V
1430415V
1430415
1212742

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

6-(Boc-amino)-1-hexanol ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

15304

6-(Boc-amino)-1-hexanol

6-Aminocaproic acid ≥99% (titration), powder

Sigma-Aldrich

A2504

6-Aminocaproic acid

Fmoc-ε-Ahx-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52053

Fmoc-ε-Ahx-OH

1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate 98%

Sigma-Aldrich

514888

1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate

A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.