Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

152021

Sigma-Aldrich

Phenoxy-2-propanone

97%

Synonyma:

Phenoxyacetone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5OCH2COCH3
Číslo CAS:
621-87-4
Molekulová hmotnost:
150.17
EC Number:
210-712-5
MDL number:
MFCD00008767
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849191
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.521 (lit.)

bp

229-230 °C (lit.)

density

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

InChI key

QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N

Application

Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2121
STBJ1468
STBB0282V
STBB0282
S31446

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.
A Dafforn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Hong Ren et al.
Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)
Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.