146692
2-Indanone
98%
Synonyma:
β-Hydrindone
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H8O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
132.16
Beilstein/REAXYS Number:
636550
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
98%
form
solid
impurities
≤2.0% water
mp
51-54 °C (lit.)
functional group
ketone
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C1Cc2ccccc2C1
InChI
1S/C9H8O/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4H,5-6H2
InChI key
UMJJFEIKYGFCAT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... CYP1A2(1544)
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
Související kategorie
General description
2-Indanone undergoes TiCl4-Mg mediated coupling with CHBr3 to yield dibromomethyl carbinol. It reacts with 5,5-dimethyl-3-pyrazolidinone to yield 5,5-dimethyl-2-(1H-indenyl-2)-3-pyrazolidinone. 2-Indanone on photolysis by 266-nm one-photon excitation yields o-xylylene.
Application
2-Indanone was used as starting reagent in the synthesis of indene-fused porphyrins.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
212.0 °F - closed cup
flash_point_c
100 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 15(22), 5802-5805 (2013-11-07)
TiCl4-Mg can mediate addition of CHBr3 to a variety of aldehydes and ketones to form dibromomethyl carbinols and also be used to effect CBr3 transfer to carbonyl groups to form tribromomethyl carbinols. The successful application of TiCl4-Mg-promoted coupling of CHBr3
Spectroscopic studies on photochemical formation of o-xylylene in solution.
Fujiwara M, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(27), 4912-4915 (1997)
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5335-5345 (2011-05-24)
Indene-fused porphyrins have been synthesized starting from 2-indanone. Knorr-type reaction of oximes derived from benzyl or tert-butyl acetoacetate with 2-indanone and zinc dust in propionic acid gave good yields of indenopyrroles. Treatment with N-chlorosuccinimide then gave 8-chloro derivatives, and these
Laura E Korhonen et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3808-3815 (2005-05-27)
The purpose of this study was to determine the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibition potencies of structurally diverse compounds to create a comprehensive three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) model of CYP1A2 inhibitors and to use this model to predict the
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.