Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

139459

Sigma-Aldrich

Methyl crotonate

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3CH=CHCOOCH3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
100.12
Beilstein/REAXYS Number:
1720292
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.423 (lit.)

bp

118-120 °C (lit.)

density

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

InChI key

MCVVUJPXSBQTRZ-ONEGZZNKSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Methyl crotonate undergoes vinylogous aldol reaction with enolizable aldehydes in the presence of aluminum tris(2,6-di-2-naphthylphenoxide).

Application

Methyl crotonate was used to investigate chemoselectivity in the reaction between methyl crotonate and benzylamine catalyzed by lipase B from Candida antarctica using solvent engineering. It was used as starting reagent during the total synthesis of phytotoxins solanapyrones D(1) and E(2).

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Hisahiro Hagiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 5969-5976 (2002-08-17)
The phytotoxins solanapyrones D (1) and E (2) have been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate. The decalone was transformed into a solanapyrone core by
Solvent engineering: an effective tool to direct chemoselectivity in a lipase-catalyzed Michael addition.
Priego J, et al.
Tetrahedron, 65(2), 536-539 (2009)
Jeffrey A Gazaille et al.
Organic letters, 14(11), 2678-2681 (2012-05-25)
The synthesis of the novel Lewis acid, aluminum tris(2,6-di-2-naphthylphenoxide) (ATNP), and its use in the vinylogous aldol reaction between methyl crotonate and enolizable aldehydes are described. ATNP is related to Yamamoto's Lewis acid, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH), but the 2-naphthyl groups

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.