Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

132527

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-1-butanol

≥98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C2H5CH(NH2)CH2OH
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
89.14
Beilstein/REAXYS Number:
1718930
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥98%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +10°, neat

optical purity

ee: 96% (GLC)

refractive index

n20/D 1.4521 (lit.)

bp

172-174 °C (lit.)

density

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine
hydroxyl

SMILES string

CC[C@H](N)CO

InChI

1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m0/s1

InChI key

JCBPETKZIGVZRE-BYPYZUCNSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

(S)-(+)-2-Amino-1-butanol is a chiral amino alcohol that may be used in the synthesis of (S)-2-(6-benzylamino-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino) butan-1-ol, an (S)-enantiomer of roscovitine. It can also be used to synthesize homochiral 2-methylpyrroles. (S)-(+)-2-Amino-1-butanol is an intermediate for the synthesis of (S,S)-ethambutol, an antibacterial agent for treating tuberculosis.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

203.0 °F - closed cup

flash_point_c

95 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Synthesis and configuration of the cyclin-dependent kinase inhibitor roscovitine and its enantiomer.
Wang S, et al
Tetrahedron Asymmetry, 12(20), 2891-2894 (2001)
Synthesis and photooxygenation of homochiral 2-methylpyrrole derivatives of chiral amino alcohols: simple, selective access to chiral bicyclic lactams
Aydogan F and Demir AS
Tetrahedron Asymmetry, 15(2), 259-265 (2004)
Enantioselective synthesis of (S, S)-ethambutol using proline-catalyzed asymmetric a-aminooxylation and a-amination
Kotkar SP and Sudalai A
Tetrahedron Asymmetry, 17(11), 1738-1742 (2006)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.