Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

129216

Sigma-Aldrich

Cyclohexylacetylene

98%

Synonyma:

Ethynylcyclohexane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C6H11C≡CH
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
108.18
Beilstein/REAXYS Number:
1815535
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.4540 (lit.)

bp

130-132 °C (lit.)

density

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2

InChI key

SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Application

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

64.4 °F - closed cup

flash_point_c

18 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.