Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

117021

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3C5H5(=O)2
Číslo CAS:
765-69-5
Molekulová hmotnost:
112.13
Beilstein/REAXYS Number:
1237255
EC Number:
212-153-2
MDL number:
MFCD00001406
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847313
NACRES:
NA.22

assay

99%

mp

212-215 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CC1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione hs been used to explore deoxycholic acid (DCA) induced changes in cell signaling. DCA is a secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions. It has also been used in the synthesis of (-)-curcumanolide A and (-)-curcumalactone by aldol-lactonization.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKBB4147
MKBB1048
MKAA2535
06523KH
07808EH

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

1,3-Cyclohexanedione 97%

Sigma-Aldrich

C101605

1,3-Cyclohexanedione

4-Methoxy-2(5H)-furanone 99%

Sigma-Aldrich

360872

4-Methoxy-2(5H)-furanone

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione 98%

Sigma-Aldrich

341258

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

(S)-(-)-Proline for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16019

(S)-(-)-Proline

Carolyn A Leverett et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(32), 13348-13356 (2012-08-03)
Dyotropic rearrangements of fused, tricyclic β-lactones are described that proceed via unprecedented stereospecific, 1,2-acyl migrations delivering bridged, spiro-γ-butyrolactones. A unique example of this dyotropic process involves a fused bis-lactone possessing both β- and δ-lactone moieties which enabled rapid access to
Bryson W Katona et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9298-9307 (2007-10-26)
Deoxycholic acid (DCA) is an endogenous secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions including colon cancer formation and progression and cholestatic liver disease. DCA involvement in these disease processes results partly from its ability to modulate signaling cascades within
Randy M Wadkins et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2906-2915 (2005-04-15)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Because the structural and amino acid homology among esterases of different classes, the identification of selective inhibitors of these proteins has proved problematic. Using Telik's target-related affinity profiling (TRAP)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.