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Merck

P29006

Sigma-Aldrich

Phenylphosphonic acid

98%

Sinónimos:

Benzene phosphonic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5P(O)(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
158.09
Beilstein:
2245168
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

crystals

mp

162-164 °C (lit.)

cadena SMILES

OP(O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H7O3P/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,7,8,9)

Clave InChI

QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Self assembled monolayers (SAMs)of phenylphosphonic acid may be used to make the interface between organic semiconductors and transparent conductive oxides. The acid may be used to functionalize titania particles. Additive used with Noyorι¢s catalyst for greener oxidation of sulfides to sulfones.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T Q Duong et al.
Magnetic resonance in medicine, 45(5), 801-810 (2001-04-27)
The apparent diffusion coefficients (ADCs) of a series of markers concentrated in the extracellular space of normal rat brain were measured to evaluate, by inference, the ADC of water in the extracellular space. The markers (mannitol, phenylphosphonate, and polyethylene glycols)
Justin L Ford et al.
Helicobacter, 12(6), 609-615 (2007-11-16)
Helicobacter pylori can utilize phenylphosphonate as a sole source of phosphorus, and it is able to transport the phosphonate N-phosphonoacetyl-L-aspartate. However, H. pylori does not have any genes homologous to those of the known pathways for phosphonate degradation in bacteria
Important reaction parameters in the synthesis of phenylphosphonic acid functionalized titania particles by reactive milling.
Betke A and Kickelbick G
New. J. Chem., 38(3), 1264-1270 (2014)
Christel Gervais et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 42(5), 445-452 (2004-04-20)
1H, 13C, 17O and 31P NMR parameters, including chemical shift tensors and quadrupolar parameters for 17O, were calculated for phenylphosphonic acid, C6H5PO(OH)2, under periodic boundary conditions. The results are in very good agreement with experimental data and permit the unambiguous
Jannie P Wijnen et al.
PloS one, 9(7), e102256-e102256 (2014-07-19)
To assess the ability of a polarization transfer (PT) magnetic resonance spectroscopy (MRS) technique to improve the detection of the individual phospholipid metabolites phosphocholine (PC), phosphoethanolamine (PE), glycerophosphocholine (GPC), and glycerophosphoethanolamine (GPE) in vivo in breast tumor xenografts. The adiabatic

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