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Merck
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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone

96%

Sinónimos:

2-Oxoimidazolidine, N,N′-Ethyleneurea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6N2O
Número de CAS:
120-93-4
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
106252
Número CE:
204-436-4
Número MDL:
MFCD00005257
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896082
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

mp

129-132 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clave InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Categorías relacionadas

Aplicación

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319,H373

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Thyroid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCM4746
BCCH3283
STBJ9951
STBJ7182
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Mette L H Mantel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5437-5442 (2010-04-09)
A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
Synthesis and antimicrobial activity of new heterocycles obtained using cyanoacetylation
Sh. M. Abu-Bakr, et al.,
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44, 433-437 (2010)
Yasunao Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(21), 7477-7486 (2009-10-09)
A series of peptide-based transition-state human neutrophil elastase (HNE) inhibitors with N-terminal acidic moieties were synthesized and their inhibitory activity against HNE was evaluated both in vitro and in vivo. Our results show that compounds containing cyclic amide bridged acidic
New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
D. Liptrot, et al.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 2183-2188 (2010)
Oxidative amidation of activated alkenes using Pd(OAc)2 as a catalyst precursor
X. Liu and K. K. Hii,
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5181-5189 (2010)
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