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348325

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in heptane

Sinónimos:

Boron chloride, Trichloroborane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BCl3
Número de CAS:
10294-34-5
Peso molecular:
117.17
Número MDL:
MFCD00011313
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24861566
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

concentración

1.0 M in heptane

densidad

0.74 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Clave InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

para la preparación de ésteres metílicos de ácidos grasos y para la transesterificación de triglicéridos.
  • Boron trichloride, a Lewis acid, is a general reagent for the cleavage of a wide range of ether and acetal protecting groups.
  • It is a useful reagent to directly convert aromatic aldehydes to the corresponding gem-dichlorides.
  • It can also be used in the transmetallation reaction with less nucleophilic reagents such as tin and zirconium organometallic compounds to synthesize a variety of organoboranes.

Envase

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

35.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

2 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9175
SHBQ3744
SHBP2433
SHBQ0720
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Migration of 1-alkenyl groups from zirconium to boron compounds.
Cole T E, et al.
Organometallics, 10(10), 3777-3781 (1991)
Impact of Different Environmental Stimuli on the Release of 1-MCP from Boron-MCP Complexes.
Shahrin T, et al.
Journal of Plant Studies, 6(1), 46-46 (2016)
Boron Trichloride
Miyaura N, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2006)
Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 622-626 (2005-07-12)
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