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316431

Sigma-Aldrich

4-Isopropyl-3-methylphenol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHC6H3(CH3)OH
Número de CAS:
3228-02-2
Peso molecular:
150.22
EC Number:
221-761-7
MDL number:
MFCD00010704
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24859017
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

crystals

mp

111-114 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)c1ccc(O)cc1C

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)10-5-4-9(11)6-8(10)3/h4-7,11H,1-3H3

InChI key

IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL1658
STBK8612
STBK3621
STBJ9069
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Nobuya Magori et al.
European journal of pharmacology, 819, 254-260 (2017-12-12)
Hinokitiol (β-thujaplicin) is a natural tropolone derivative contained in Chamaecyparis taiwanensis that has various actions including anti-inflammatory activities. Various plant-derived compounds inhibit compound action potentials (CAPs) in a manner dependent on the chemical structure of the compounds; however, the effects
Yuhe Liao et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6484), 1385-1390 (2020-02-15)
The profitability and sustainability of future biorefineries are dependent on efficient feedstock use. Therefore, it is essential to valorize lignin when using wood. We have developed an integrated biorefinery that converts 78 weight % (wt %) of birch into xylochemicals.
Stuart J Lansdell et al.
Molecular pharmacology, 87(1), 87-95 (2014-10-24)
In common with other members of the Cys-loop family of pentameric ligand-gated ion channels, 5-hydroxytryptamine type 3 receptors (5-HT3Rs) are activated by the binding of a neurotransmitter to an extracellular orthosteric site, located at the interface of two adjacent receptor

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