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Merck

254606

Sigma-Aldrich

(−)-Methyl (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate

96%

Sinónimos:

α,β-Isopropylidene-L-glyceric acid methyl ester, Methyl α,β-isopropylidene-L-glycerate, Methyl 2,3-O-isopropylidene-L-glycerate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H12O4
Número de CAS:
Peso molecular:
160.17
Beilstein/REAXYS Number:
4292352
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

96%

form

liquid

optical activity

[α]20/D −8.5°, c = 1.5 in acetone

optical purity

ee: ≥96.0% (GLC)

refractive index

n20/D 1.425 (lit.)

bp

84-86 °C/15 mmHg (lit.)

density

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)[C@@H]1COC(C)(C)O1

InChI

1S/C7H12O4/c1-7(2)10-4-5(11-7)6(8)9-3/h5H,4H2,1-3H3/t5-/m0/s1

InChI key

DOWWCCDWPKGNGX-YFKPBYRVSA-N

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Application

(−)-Methyl (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate can be used:
  • As a chiral building block to make the key tetrahydrofuran subunit of (−)-gymnodimine, a marine algal toxin.
  • To prepare an enedione by reacting with dimethyl methylphosphonate, BuLi, and phenylglyoxal, which in turn is used to synthesize cyclopentenone derivatives.
  • As a starting material for the preparation of (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD), a precursor for autoinducer (AI)-2 in bacteria.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

172.4 °F - closed cup

flash_point_c

78 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kitano H, et al.
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The Journal of organic chemistry, 72(5), 1717-1728 (2007-02-01)
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