Saltar al contenido
Merck

122696

Sigma-Aldrich

DL-1,2-Isopropylideneglycerol

≥97.0%

Sinónimos:

(±)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol, (±)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane, 1,2-Isopropylidene-rac-glycerol, Solketal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12O3
Número de CAS:
Peso molecular:
132.16
Beilstein:
104465
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.434 (lit.)

bp

188-189 °C (lit.)

solubilidad

H2O: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
oil: miscible
petroleum ether: miscible

densidad

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
hydroxyl
ketal

cadena SMILES

CC1(C)OCC(CO)O1

InChI

1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

DL-1,2-Isopropylideneglycerol undergoes effective isopropylidenation and deprotection reaction catalyzed by phosphotungstic acid.

Aplicación

DL-1,2-Isopropylideneglycerol was used as the starting reagent for synthesis of tulipaline derivatives.

Información legal

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

90 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Alvise Perosa et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(2), 170-170 (2016-02-04)
The caprylic, lauric, palmitic and stearic esters of solketal and glycerol formal were synthesized with high selectivity and in good yields by a solvent-free acid catalyzed procedure. No acetal hydrolysis was observed, notwithstanding the acidic reaction conditions.
Useful methods for the synthesis of isopropylidenes and their chemoselective cleavage.
Vanlaldinpuia K and Bez G.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3759-3764 (2011)
Thomas Mendgen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5757-5762 (2010-08-24)
The enzyme MurA performs an essential step in peptidoglycan biosynthesis and is therefore a target for the discovery of novel antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure-activity
Enzymatic synthesis of 2,3-O-isopropylidene-sn-glycerol, a chiral building block for platelet-activating factor.
H Suemune et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 34(8), 3440-3444 (1986-08-01)
P Kanda et al.
Journal of lipid research, 21(2), 257-258 (1980-02-01)
A new procedure for the preparation of 2,3-O-isopropylidene-sn-glycerol is described. L-arabinose is converted to its 4,5-monoisopropylidene diethyl mercaptal derivative. This compound is then subjected to periodate oxidation and borohydride reduction. Following neutralization, the aceton-glycerol is extracted from the aqueous solution

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico