Saltar al contenido
Merck

483761

Sigma-Aldrich

Boc-L-prolinal

97%

Sinónimos:

(S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
199.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

optical activity

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

density

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI key

YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Key building block for norsecurinine-type alkaloids and isaindigotidione carboskeleton.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

135.0 °F - closed cup

flash_point_c

57.2 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico