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197335

Sigma-Aldrich

Triisopropyl borate

≥98%

Sinónimos:

Boric acid triisopropyl ester, Boron isopropoxide, Triisopropoxyborane

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CHO]3B
Número de CAS:
5419-55-6
Peso molecular:
188.07
Beilstein:
1701469
Número CE:
226-529-9
Número MDL:
MFCD00008872
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24851823
NACRES:
NA.22

presión de vapor

76 mmHg ( 75 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid

impurezas

1% isopropanol

índice de refracción

n20/D 1.376 (lit.)

bp

139-141 °C (lit.)

densidad

0.815 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C9H21BO3/c1-7(2)11-10(12-8(3)4)13-9(5)6/h7-9H,1-6H3

Clave InChI

NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Trialkyl borate with good thermal properties.

Aplicación

Reagent used to ortho-borylate 1-substituted naphthalenes for Pd-catalyzed coupling with aryl halides.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

62.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

17 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBP4362
SHBN4807
SHBL4792
SHBB8729V
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Synthesis, 3478-3478 (2006)
Tetrahedron, 60, 4887-4893 (2004)
Yersica Rios Yepes et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(4), 1124-1134 (2020-01-03)
A set of alkyl aluminum complexes supported by non-symmetric ferrocenyl amidine ligands were used as catalysts for the preparation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide using Bu4NI as a co-catalyst. A modified method for the synthesis of aminoferrocene
Yongtai Zheng et al.
Nature communications, 8(1), 100-100 (2017-07-26)
Photochromic molecules have shown much promise as molecular components of stimuli-responsive materials, but despite recent achievements in various photoresponsive materials, quantitative conversion in photochemical reactions in solids is hampered by the lack of intrinsic structural flexibility available to release stress

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