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Merck

402885

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ACS reagent, ≥98.5%

Sinónimos:

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO3H · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
190.22
Beilstein/REAXYS Number:
3568023
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Quality Level

vapor density

5.9 (vs air)

assay

≥98.5%

form

solid

clarity of soln

passes test

impurities

9.5-11.5% water

ign. residue

≤0.1%

mp

103-106 °C (lit.)

solubility

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

anion traces

sulfate (SO42-): ≤0.3%

cation traces

Fe: ≤0.01%
Na: ≤0.002%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

functional group

tosylate

SMILES string

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

InChI key

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

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General description

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, an oxonium salt, is an inexpensive and easy to handle organic catalyst used in organic synthesis. The study of its crystalline structure shows that it is monoclinic with P21/c space group. Its solubility in aqueous sulfuric acid solutions has been studied.

Application

p-Toluenesulfonic acid monohydrate (p-TsOH·H2O) may be used as a catalyst in the synthesis of the following:
  • Unsymmetrical benzils.
  • Highly substituted piperidines.
  • 1,3,5-Trisubstituted benzenes by trimerization of alkynes.
  • Triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
  • 1,3,5-Trisubstituted pyrazoles derivatives.
  • Selenated ketene dithioacetals.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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