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Merck

196215

Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride

greener alternative

≥98%

Sinónimos:

Dichlorodicyclopentadienylzirconium, Dichlorozirconocene, Zirconium dicyclopentadiene dichloride, Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride, Zirconocene dichloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10Cl2Zr
Número de CAS:
Peso molecular:
292.32
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: zirconium
reaction type: Polymerization Reactions
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Parámetros

moisture sensitive

mp

242-245 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zirconocene dichloride serves as a catalyst, enabling efficient synthesis of pyrrole with high yields and simplifies the purification process economically.

Aplicación

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines
Useful in the synthesis of a wide range of early-transition-metal complexes and organometallic compounds.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Baekhap Choi et al.
Macromolecular rapid communications, 34(6), 533-538 (2013-01-29)
Catalytic natures of organometallic catalysts are modulated by coordinating organic ligands with proper steric and electronic properties to metal centers. Carbon-based nanomaterials such as graphene nanoplatelets are used with and without N-doping and multiwalled carbon nanotube as a ligand for
Sven Tobisch
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (35)(35), 4277-4285 (2006-08-26)
The complete sequence of steps of a tentative catalytic cycle for intramolecular hydroamination/cyclisation (IHC) of 4,5-hexadien-1-ylamine (1) by a prototypical cationic [Cp(2)ZrCH(3)](+) zirconocene precatalyst (2) has been examined by employing a gradient-corrected DFT method. The predicted smooth overall reaction energy
José Barluenga et al.
Organic letters, 9(16), 3081-3084 (2007-07-20)
A new regio- and stereoselective zirconocene-catalyzed reaction for the synthesis of medium-sized rings is described. The global reaction supposes a formal ring expansion of a cyclic enol ether to give a functionalized carbocycle.
Andy M Chapman et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18463-18478 (2011-10-01)
The extension of the frustrated Lewis pair (FLP) concept to the transition series with cationic zirconocene-phosphinoaryloxide complexes is demonstrated. Such complexes mimic the reactivity of main group FLPs in reactions such as heterolytic hydrogen cleavage, CO(2) activation, olefin and alkyne
Christine Bibal et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (21)(21), 2866-2870 (2008-05-15)
A new family of hydroxytris(pentafluorophenyl)borate anions [B(C6F5)3OH](-) associated with organic and aprotic cations c+ (imidazolium, pyrrolidinium and phosphonium) has been prepared by a general one-pot synthesis that implies the chloride borate analogues [B(C6F5)3Cl](-)[c]+. The [c]+[B(C6F5)3OH](-) salts have been isolated and

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