18565
Bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate
≥95.0% (HPLC), for peptide synthesis
Sinónimos:
PyBroP®
About This Item
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Nombre del producto
Bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, ≥95.0% (HPLC)
Nivel de calidad
Ensayo
≥95.0% (HPLC)
Formulario
solid
idoneidad de la reacción
reaction type: Coupling Reactions
aplicaciones
peptide synthesis
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3
InChI
1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1
Clave InChI
CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Synthesis of primary amides
Direct dehydrative phosphonium cross coupling
Direct arylation
Pyrrolidide formation by phosphonium salt coupling reagents
- For Suzuki–Miyaura cross-coupling of phenols and arylboronic acids to synthesize biaryls and heterobiaryls.
- To functionalize pyrimidines (synthesized from 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (DHPMs) via the Kappe dehydrogenation) by using various nucleophiles.
- To synthesize formamidines by coupling with various primary amines and N,N-diisopropylethylamine.
It can also be used as an activating reagent:
- For the activation of C-OH bond in tautomerizable heterocycles to form the phosphonium salt which aids the Sonogashira coupling of heterocycles with various alkynes.
- For the one–pot activation of C-O bond in phenols and further coupling reaction with phosphine oxide or phosphite to form C-P bonds.
Otras notas
Información legal
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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