Saltar al contenido
Merck

23955

Sigma-Aldrich

Chlorodipyrrolidinocarbenium hexafluorophosphate

≥97.5% (CHN)

Sinónimos:

N,N,N′,N′-Bis(tetramethylene)chloroformamidinium hexafluorophosphate, Chloro-N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate, PyClU

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C9H16N2Cl · PF6
Número de CAS:
Peso molecular:
332.65
Beilstein/REAXYS Number:
7898575
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥97.5% (CHN)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

mp

153-156 °C

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

F[P-](F)(F)(F)(F)F.Cl\C(N1CCCC1)=[N+]2/CCCC2

InChI

1S/C9H16ClN2.F6P/c10-9(11-5-1-2-6-11)12-7-3-4-8-12;1-7(2,3,4,5)6/h1-8H2;/q+1;-1

InChI key

NHEGCUSBUWGOQM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Reactant for:
Enantioselective desymmetrization of meso-asiridines
Peptide coupling
Reagent for:
Heterocyclization of chloroformamidinium salts
Oxidative insertion for palladium and nickel catalyst synthesis

Other Notes

Crystalline and non-hygroscopic peptide coupling reagent, especially for N-methyl amino acids

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

J. Coste et al.
Tetrahedron Letters, 32, 1967-1967 (1991)

Artículos

Fluoroamidinium salts advance acid halogenation with greater stability and no oxazolones conversion compared to chlorides.

Fluoroamidinium salts advance acid halogenation with greater stability and no oxazolones conversion compared to chlorides.

Fluoroamidinium salts advance acid halogenation with greater stability and no oxazolones conversion compared to chlorides.

Fluoroamidinium salts advance acid halogenation with greater stability and no oxazolones conversion compared to chlorides.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico