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Merck

89050

Sigma-Aldrich

Thiosemicarbazide

puriss. p.a., 98%

Sinónimos:

Thiocarbamoyl hydrazide

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CSNHNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
91.14
Beilstein:
506320
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

puriss. p.a.

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

crystals

residuo de ign.

≤0.08% (as SO4)

mp

180-183 °C (dec.) (lit.)

trazas de anión

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

trazas de catión

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

grupo funcional

amine
hydrazine
thiourea

cadena SMILES

NNC(N)=S

InChI

1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)

Clave InChI

BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Thiosemicarbazide is an environmentally toxic compound, which is usually derived from thiourea. Its ability to chelate trace metals promotes its biological activity against certain tumors, protozoa, influenza, pesticides, and fungicides. It is widely used as a metal complexing agent in various fields involving the characterization of aliphatic or aromatic aldehydes, ketones, and polysaccharides.

Aplicación

Thiosemicarbazide has been used as an analytical reagent for the measurement of urea net high-affinity uptake in roots of intact maize plants using colorimetric assay.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Measurement of net high-affinity urea uptake in maize plants
Zanin L, et al.
Bio-protocol, 5 (2015)
Electrochemical determination of thiosemicarbazide using the glassy carbon electrode modified with multi-walled carbon nanotubes
Faizbakhsh N and Safari Z
Advances in Nanochemistry, 1(2), 52-55 (2019)
Pedro I da S Maia et al.
Inorganic chemistry, 51(3), 1604-1613 (2012-01-12)
Na[AuCl(4)]·2H(2)O reacts with tridentate thiosemicarbazide ligands, H(2)L1, derived from N-[N',N'-dialkylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride and thiosemicarbazides under formation of air-stable, green [AuCl(L1)] complexes. The organic ligands coordinate in a planar SNS coordination mode. Small amounts of gold(I) complexes of the composition [AuCl(L3)] are
Juan Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 93, 245-249 (2012-04-10)
A simple and highly selective colorimetric sensor (L1) bearing thiosemicarbazide moiety as binding site and nitrophenyl moiety as signal group were synthesized. Sensor L1 showed great colorimetric single selectivity and high sensitivity for mercury cation in DMSO and DMSO/H(2)O binary
Hong-Jia Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4702-4708 (2011-08-06)
A series of novel chalcone thiosemicarbazide derivatives (4a-4x) have been designed, synthesized, structurally determined, and their biological activities were also evaluated as potential EGFR kinase inhibitors. All the synthesized compounds are first reported. Among the compounds, compound 4r showed the

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