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Sigma-Aldrich

Bismuth(III) chloride

reagent grade, ≥98%

Sinónimos:

Bismuth trichloride, Trichlorobismuth

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BiCl3
Número de CAS:
7787-60-2
Peso molecular:
315.34
EC Number:
232-123-2
MDL number:
MFCD00003461
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
57647987
NACRES:
NA.21

grade

reagent grade

assay

≥98%

form

powder, chunks or granules

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: bismuth

bp

447 °C (lit.)

mp

230-232 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Bi](Cl)Cl

InChI

1S/Bi.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3

InChI key

JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K

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General description

Bismuth(III) chloride is an inorganic salt that can be prepared by the reaction of bismuth with chlorine.

Application

Bismuth(III) chloride may be used as a catalyst in the following processes:
  • Alcoholysis, acetolysis and hydrolysis of epoxides to form the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols and diols.
  • Preparation of thiiranes from oxiranes using ammonium thiocyanate.
  • Three component coupling of carbonyl compound, amine and dialkyl phosphite to form α-amino phosphonates.
  • Allylation of secondary benzyl alcohols with allyltrimethylsilane.
  • [4 + 2] cycloaddition between dienes and α-carbonyl ethylenic dienophiles.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Daintith J
The facts on file dictionary of chemistry, 28-28 (2014)
Bismuth (III) chloride-catalyzed direct deoxygenative allylation of substituted benzylic alcohols with allyltrimethylsilane
De SK & Gibbs RA.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8345-8350 (2005)
Bismuth (III) chloride (BiCl3)-An efficient catalyst for mild, regio-and stereoselective cleavage of epoxides with alcohols, acetic Acid and water.
Mohammadpoor-Baltork I.
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Bismuth (iii) Chloride Mediated Michaelis-Arbuzov Reaction: A Facile Synthesis of Substituted Arylphosphonates/Phosphinates and Bioactivity Evaluation.
Subramanyam C, et al.
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