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05-368

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-fosfo-Ser/Thr-Pro MPM-2

clone MPM-2, Upstate®, from mouse

Sinónimos:

Phospho-Ser/Thr Antibody

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

clone

MPM-2, monoclonal

species reactivity

vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer/pThr)

General description

Este anticuerpo reconoce una variedad de proteínas que se fosforilan durante la mitosis.
Al entrar en la fase M (mitosis), muchas proteínas son fosforiladas directa o indirectamente por el factor promotor de la fase M (MPF). El anticuerpo monoclonal MPM2 se une a un epítopo que contiene un fosfoaminoácido (péptidos que contienen dominios LTPLK y FTPLQ) presente en más de 50 proteínas de células eucariotas en fase M.

Specificity

Reconoce las serinas o las treolinas fosforiladas cuando van seguidas de una prolina.

Immunogen

Lisado citosólico de células HeLa mitóticas humanas

Application

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-fosfo-Ser/Thr-Pro MPM-2 es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de fosfo-Ser/Thr-Pro, también conocido como proteína mitótica #2, y se ha probado en ELISA, IHC, IP y WB.
Subcategoría de investigación
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN

Quality

Evaluada habitualmente en inmunotransferencia en células de carcinoma de HeLa humano tratadas con colcemid

Target description

varía dependiendo de la proteína que se esté detectando

Physical form

Inmunoglobulina purificada en proteína G en glicerol al 30 %, Tris-glicina 0,07 M pH 7,4, NaCl 0,105 mM, azida sódica al 0,035 % como conservante.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Mantener durante 2 años a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Analysis Note

Control
Lisado de células HeLa tratado con Colcemid o células mitóticas A431 fijadas con paraformaldehído al 3,7 %

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1


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Inhibitor-2 induced M-phase arrest in Xenopus cycling egg extracts is dependent on MAPK activation.
Arian Khandani,Mahmood Mohtashami,Anne Camirand
Cellular & Molecular Biology Letters null
Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein engages but does not abrogate the mitotic spindle assembly checkpoint.
Yu, Y; Munger, K
Virology null
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition

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