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135895

Sigma-Aldrich

Dimethylthiocarbamoyl chloride

97%

Sinónimos:

1-Chloro-N,N-dimethylthioformamide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCSCl
Número de CAS:
16420-13-6
Peso molecular:
123.60
Beilstein:
635823
Número CE:
240-468-5
Número MDL:
MFCD00004919
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848243
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

90-95 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

39-43 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, very faintly yellow

grupo funcional

amine
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(C)C(Cl)=S

InChI

1S/C3H6ClNS/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

Clave InChI

PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Dimethylthiocarbamoyl chloride was used in chemoselective deoxygenation of pyridine-N-oxides[1]. It was used in the synthesis of (±)-thia-calanolide A[2]. It was used as starting reagent in the synthesis of dimethylthiocarbamates[3].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9248
MKCT0448
MKCQ1218
MKCM5395
MKCJ9700

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D K Barma et al.
Organic letters, 5(25), 4755-4757 (2003-12-05)
Dimethylthiocarbamates (DMTCs), prepared from the corresponding alcohols using commercial dimethylthiocarbamoyl chloride, are spectrally simple, achiral, and nonpolar. DMTCs are moderately to highly stable to a wide range of reagents and conditions including metal hydrides, hydroboration, ylides, NaOH, HCl, organolithiums, Grignards
A synthesis of (?)-thia-calanolide A, its resolution and in vitro biological evaluation.
Chopade AU, et al. et al.
Arabian Journal of Chemistry (2012)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 487-487 (2007)
Harley D Betts et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Silver(I)-based coordination polymers or metal-organic frameworks (MOFs) display useful antibacterial properties, whereby distinct materials with different bonding can afford control over the release of silver(I) ions. Such silver(I) materials are comprised of discrete secondary building units (SBUs), and typically formed

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