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Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride

98%

Sinónimos:

Diisopropylcarbamic chloride, Diisopropylcarbamyl chloride, N,N-Bis(1-methylethyl)carbamic chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2NCOCl
Número de CAS:
19009-39-3
Peso molecular:
163.65
Beilstein/REAXYS Number:
1754834
EC Number:
242-743-5
MDL number:
MFCD00015013
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862514
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

bp

90-93 °C/15 mmHg (lit.)

mp

57-59 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H14ClNO/c1-5(2)9(6(3)4)7(8)10/h5-6H,1-4H3

InChI key

RSAFAYLZKCYUQW-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-aryl-1-alkenyl N,N-diisopropylcarbamates
  • 1,3-diphenylallyl carbamate
  • (Z)-1,3-diphenyl-1-propenyl N,N-diisopropylcarbamate
  • (R)-1-(2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl diisopropyl-carbamate

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Stereoselective Intermolecular Carbolithiation of Open-Chain and Cyclic 1-Aryl-1-alkenyl N,N-Diisopropylcarbamates Coupled with Electrophilic Substitution. Observation of p-Carboxylation in a Benzyllithium Derivative.
Peters JG, et al.
Synthesis, 03, 0381-0292 (2002)
The total synthesis of (-)-aplysin via a lithiation-borylation-propenylation sequence.
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Tetrahedron, 68(23), 7598-7604 (2012)
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Reuber J, et al.
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