Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

W241811

Sigma-Aldrich

Ethyl acrylate

≥99.5%, stabilized

Synonyme(s) :

Acrylic acid ethyl ester, Ethyl 2-propenoate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCOOC2H5
Numéro CAS:
140-88-5
Poids moléculaire :
100.12
Numéro FEMA:
2418
Numéro Beilstein :
773866
Conseil de l'Europe Nº :
245
Numéro MDL:
MFCD00009188
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901058
Numéro Flavis :
9.037
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

Kosher

Conformité réglementaire

FDA 21 CFR 117

Densité de vapeur

3.5 (vs air)

Pression de vapeur

31 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

721 °F

Contient

10-30 ppm MEHQ as stabilizer (synthetic)

Limite d'explosivité

12.1 %

Indice de réfraction

n20/D 1.406 (lit.)

Point d'ébullition

99 °C (lit.)

Pf

−71 °C (lit.)

Densité

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

plastic

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-5(6)7-4-2/h3H,1,4H2,2H3

Clé InChI

JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ethyl acrylate can be used as a flavoring agent in the food industry. It is one of the main volaitle components identified in organic passion fruit pulp.

Application


  • Refractive index adjustable intraocular lens design to achieve diopter control for improving the treatment of ametropia after cataract surgery.: This study involves the use of ethyl acrylate in developing intraocular lenses with adjustable refractive indices, which aims to improve visual outcomes in patients undergoing cataract surgery by providing customizable diopter control (Hong et al., 2024).

Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

48.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 945-946 (1997)
Influence of the cultivation system in the aroma of the volatile compounds and total antioxidant activity of passion fruit
Janzantti NS, et al.
LWT--Food Science and Technology, 46(2), 511-518 (2012)
M Monier et al.
Journal of hazardous materials, 176(1-3), 348-355 (2009-12-08)
The graft copolymerization of ethyl acrylate (EA) onto natural wool fibers initiated by potassium persulphate and Mohr's salt redox initiator system in limited aqueous medium was carried out in heterogeneous media. Ester groups of the grafted copolymers were partially converted
Anna E V Hagström et al.
Biotechnology and bioengineering, 102(3), 693-699 (2008-09-30)
An OH-functional polyester has been acrylated via transesterification of ethyl acrylate, catalyzed by Candida antarctica lipase B (CalB) in two different preparations: Novozym 435 and immobilized on Accurel MP1000. The batch process resulted in incomplete acrylation as well as severe
M Shahjahan Kabir et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 300-310 (2011-11-15)
The stereospecific synthesis of aryloxy and amino substituted E- and Z-ethyl-3-acrylates is of interest because of their potential in the polymer industry and in medicinal chemistry. During work on a copper-catalyzed cross-coupling reaction of ethyl (E)- and (Z)-3-iodoacrylates with phenols
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique