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C9749

Sigma-Aldrich

CBiPES hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-(4′-cyano[1,1′-biphenyl]-3-yl)-N-(3-pyridinylmethyl)-ethanesulfonamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H19N3O2S · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
413.92
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

off-white to light brown

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL

emisor

Eli Lilly

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[S](=O)(=O)(N(Cc3cnccc3)c1cc(ccc1)c2ccc(cc2)C#N)CC.Cl

InChI

1S/C21H19N3O2S.ClH/c1-2-27(25,26)24(16-18-5-4-12-23-15-18)21-7-3-6-20(13-21)19-10-8-17(14-22)9-11-19;/h3-13,15H,2,16H2,1H3;1H

Clave InChI

QKUHSVQWWZBAKM-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CBiPES is a positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor.
CBiPES is a positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor. CBiPES attenuates stress-induced hyperthermia and blocks the hyperlocomotor effects of PCP in murine models. In rat brain, CBiPES attenuates ketamine-induced increase in extracellular histamine concentration. This compound is a sulfonamide, different chemical class from other mGlu2R agonists in the Sigma catalog.

Características y beneficios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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