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Merck

C9393

Sigma-Aldrich

Cloxacilina sodium salt monohydrate

β-lactamase-resistant antibiotic

Sinónimos:

Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
475.88
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

Quality Level

form

powder or crystals

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

InChI key

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

General description

Estructura química: ß-lactama

Application

La cloxacilina es eficaz contra las infecciones causadas por estafilococos resistentes a la penicilina G. Se utilizó en estudios de antibacterianos tópicos para quemaduras y heridas por aplastamiento.

Biochem/physiol Actions

La cloxacilina es un antibiótico semisintético y un derivado clorado de la oxacilina. Inhibe la última etapa de la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), lo que produce la lisis celular. La lisis celular es mediada por enzimas autolíticas de la pared bacteriana. La cloxacilina se utiliza a menudo como inhibidor de la AmpC β-lactamasa en combinación con antibióticos β-lactámicos.

Other Notes

Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A New Antibacterial Agent: Sodium Cloxacillin Monohydrate (Tegopen)
Journal of the American Medical Association, 195, 569-570 (1966)
M C Verdier et al.
Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 23(5), 277-281 (2011-10-19)
The aim of the present retrospective observational clinical study was to assess the interindividual pharmacokinetic variability of plasma concentrations of amoxicillin or cloxacillin administered in high doses intravenously in critically ill patients, related to renal function or administration method.Four hundred
Ai Lee Lim et al.
The Medical journal of Malaysia, 67(3), 340-341 (2012-10-23)
Lemierre syndrome is an uncommon disease which commonly arise from acute bacterial oropharyngeal infection. This disease was first described in 1900 by Courmont and Cade Lemierre. It is commonly caused by Fusobacterium necrophorum. Lemierre syndrome has been reported to be
Atypical presentation of joint infection by an unusual organism.
S P Roy et al.
Journal of postgraduate medicine, 57(4), 338-339 (2011-11-29)
Hong-Suk Kim et al.
Biochemistry, 51(20), 4188-4197 (2012-05-09)
In contrast to homotrimeric transporters of the RND (resistance-nodulation-division) superfamily, which often conduct efflux transport of a wide range of substrates by the functionally rotating mechanism, the mechanism utilized by the heterotrimeric members of this family, which also perform multidrug

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