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Merck

P24101

Sigma-Aldrich

Diphenyl ether

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Diphenyl oxide, Phenyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
170.21
Beilstein:
1364620
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

>5.86 (25 °C, vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

crystals

temp. de autoignición

1144 °F

lim. expl.

1.5 %

índice de refracción

n20/D 1.579 (lit.)

bp

259 °C (lit.)

mp

25-27 °C (lit.)

densidad

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phenoxy

cadena SMILES

O(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clave InChI

USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... TTR(7276)

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Descripción general

Diphenyl ether (DPE) is a bridged-phenyl molecule. The conformational analysis of using resonance-enhanced two-photon ionization method DPE has been reported.

Aplicación

Diphenyl ether may be used to synthesize dibenzofuran via intramolecular cyclization in the presence of palladium acetate.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

239.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

115 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A REMPI investigation of the minimum energy conformations of diphenyl ether.
Paiva ACS, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 221(2), 107-115 (2002)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
Ge-Fei Hao et al.
Journal of computer-aided molecular design, 25(3), 213-222 (2011-01-25)
Protoporphyrinogen oxidase (PPO, EC 1.3.3.4), which has been identified as a significant target for a great family of herbicides with diverse chemical structures, is the last common enzyme responsible for the seventh step in the biosynthetic pathway to heme and
Takayuki Yonezawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(11), 3248-3251 (2011-05-10)
Osteogenic activity of six diarylheptanoids, acerogenin A (1), (R)-acerogenin B (2), aceroside I (3), aceroside B(1) (4), aceroside III (5) and (-)-centrolobol (6) and two phenolic compounds; (+)-rhododendrol (7) and (+)-cathechin (8), isolated from the stem bark of Acer nikoense
Tony Ly et al.
Analytical chemistry, 80(13), 5059-5064 (2008-05-24)
Selective noncovalent adduct protein probing (SNAPP) mass spectrometry was recently developed to study solution-phase conformations of proteins by exploiting the specific affinity between 18-crown-6 ether (18C6) and lysine side chains. To obtain more detailed information about protein tertiary structure, a

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