MPGL10CA3
Durapore® 0,22 µm, Cápsula Millipak®
filtration area 500 cm2, matrix Durapore®
Sinónimos:
Gamma Compatible Millipak -100 Filter Unit 0.22 μm 9/16 in. HB/HB
About This Item
Productos recomendados
Materiales
PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
Nivel de calidad
esterilidad
irradiated
non-sterile
Compatibilidad de esterilización
gamma compatible
Línea del producto
Millipak®
Características
gamma compatible
hydrophilic
fabricante / nombre comercial
Millipak®
Parámetros
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
11 L/min flow rate at 2.8 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
50 L process volume
técnicas
sterile filtration: suitable
Longitud
5.1 in.
Anchura
3.0 in.
Diámetro
7.6 cm (3.0 in.)
filtración área
500 cm2
diám. conexión a entrada
9/16 in.
diám. conexión a salida
9/16 in.
impurezas
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
extraíbles gravimétricos
≤2.5 mg/device
Matriz
Durapore®
tamaño de poro
0.22 μm
punto de burbuja
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
Adaptador
inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)
Descripción general
Envase
Otras notas
- Retención de organismos: microorganismos
- Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
- Aplicación: BioProcessing
- Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
- Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore® en la guía del usuario
- Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
- Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.
Nota de preparación
3 ciclos de 90 min en autoclave a 123°C; no esterilizable mediante vapor en línea
Nota de análisis
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.
Información legal
¿Qué es el programa Emprove®?
El programa Emprove® es un sistema que proporciona documentación completa y exhaustiva de nuestros filtros y componentes de un solo uso, materias primas farmacéuticas y materiales de partida.
Disponible mediante suscripción o mediante pago de una tarifa.
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