12-533
GSM (péptido sustrato GSK3)
Sinónimos:
Péptido GSM, Péptido sustrato GSK3, Sustrato para GSK3
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About This Item
Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
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Productos recomendados
mol peso
Mw 2673 Da
Nivel de calidad
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
activity assay: suitable (kinase)
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
Aplicación
El GSM (péptido sustrato de la GSK3) se ha utilizado:
- en ensayos de actividad in vitro de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3)-3 β para medir la actividad cinasa de la GSK-3[1]
- como suplemento en perfundidos en ensayos de actividad cinasa para determinar el efecto del péptido del dominio activador de la fosfatasa (PAD) en el axoplasma de calamar[2]
- como control en el ensayo luminiscente de cinasas Kinase-Glo para medir la Influencia del tratamiento con ibuprofeno sobre la actividad catalítica de la GSK3 cinasaβ[3]
Acciones bioquímicas o fisiológicas
La glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK3) es una proteína cinasa que regula el metabolismo del glucógeno. Regula varias funciones celulares, como la comunicación por la insulina, los factores de crecimiento y los nutrientes, y la especificación de los destinos celulares durante el desarrollo embrionario. La GSK3 está implicada en la modulación de la apoptosis, la división celular y la función de los microtúbulos.[4]
Calidad
Evaluada sistemáticamente como sustrato para GSK3β (Nº de ref. 14-306).
Forma física
1 mg de GSM liofilizada a partir de 1 ml de agua destilada estéril. Polvo liofilizado.
Almacenamiento y estabilidad
Liofilizada: 2 años a -20°C. Rehidratada: 6 meses a -20°C
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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P Cohen et al.
Nature reviews. Molecular cell biology, 2(10), 769-776 (2001-10-05)
Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) was initially described as a key enzyme involved in glycogen metabolism, but is now known to regulate a diverse array of cell functions. The study of the substrate specificity and regulation of GSK3 activity has
Vânia Gonçalves et al.
Oncotarget, 11(47), 4421-4437 (2020-12-15)
A major risk factor promoting tumor development is chronic inflammation and the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), including ibuprofen, can decrease the risk of developing various types of cancer, including colorectal cancer (CRC). Although the molecular mechanism behind the
Nydia Tejeda-Muñoz et al.
Molecular and cellular biology, 36(5), 731-741 (2015-12-30)
The molecular events that drive Wnt-induced regulation of glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) activity are poorly defined. In this study, we found that protein kinase Cζ (PKCζ) and GSK-3β interact mainly in colon cancer cells. Wnt stimulation induced a rapid
W Jonathan Ryves et al.
Biochemical and biophysical research communications, 290(3), 967-972 (2002-01-19)
Lithium inhibits (Li(+)) glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) by competition for magnesium (Mg(2+)), but not ATP or substrate. Here, we show that the group II metal ion beryllium (Be(2+)) is a potent inhibitor of GSK-3 and competes for both Mg(2+) and
An assay for glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) for use in crude cell extracts
Ryves, W. J., et al
Analytical biochemistry, 264, 124-127 (1998)
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