Saltar al contenido
Merck

W365505

Sigma-Aldrich

4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol

≥95%, FG

Sinónimos:

2,6-dimethoxy-4-prop-2-enylphenol, 4-allyl syringol, 6-methoxyeugenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHCH2C6H2(OCH3)2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
194.23
Número de FEMA:
3655
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
11214
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
4.051
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
meaty; smoky
grado:
FG
Halal
origen biológico:
synthetic
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Ensayo

≥95%

índice de refracción

n20/D 1.548 (lit.)

bp

168-169 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

meaty; smoky

cadena SMILES

COc1cc(CC=C)cc(OC)c1O

InChI

1S/C11H14O3/c1-4-5-8-6-9(13-2)11(12)10(7-8)14-3/h4,6-7,12H,1,5H2,2-3H3

Clave InChI

FWMPKHMKIJDEMJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación


  • OBP2 in the Midlegs of the Male Bactrocera dorsalis Is Involved in the Perception of the Female-Biased Sex Pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol.: This study identifies OBP2 in the midlegs of male Bactrocera dorsalis as crucial for perceiving the sex pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol, contributing to the understanding of insect behavior and potential pest control strategies (Hu et al., 2021) (Hu et al., 2021).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

M Sugumaran et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 353(2), 207-212 (1998-06-02)
Tyrosinase, which is known to possess both monophenol monooxygenase activity (EC 1.14.18.1, tyrosine, 3,4-dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductase) and o-diphenoloxidase activity (EC 1.10.3.1, o-diphenol:oxygen oxidoreductase), has been shown to exhibit other related activities. Recently, a new reaction, viz., oxidative conversion of 2,6-dimethoxyallyl phenol
Bruna Pasqualotto Costa et al.
Journal of ethnopharmacology, 267, 113645-113645 (2020-12-04)
Plant-derived compounds are a reservoir of natural chemicals and can act as drug precursors or prototypes and pharmacological probes. Methoxyeugenol is a natural compound found in plant extracts, such as nutmeg (Myristica fragrans), and it presents anthelmintic, antimicrobial, anti-inflammatory activities.
K Kónya et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 8(6), 454-459 (2002-02-05)
A series of naturally occurring 8.0.4'-neolignans (1a-d, 1g, 2g, 2h) and their analogues (le-f, lh, 1i, 2a-f, 2i) have been synthesized in racemic form starting from commercially available phenols, such as eugenol, isoeugenol and 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol and from aromatic aldehydes, such
Supriya Agnihotri et al.
Natural product research, 26(23), 2266-2269 (2012-01-21)
Hydrodistilled oil obtained from the stem bark of Myrica esculenta Buch. Ham. ex D. Don (yield 0.3%) was analysed by capillary GC and GC-MS. The volatile oil consisted mainly of n-hexadecanol (25.2%), eudesmol acetate (21.9%), palmitic acid (11.6%), cis-β-caryophyllene (8.7%)

Artículos

EPA's Twelve Principles of Green Chemistry guide Flavors and Fragrances industry toward environmentally friendly practices.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico